PurnawinadiSharing: Konsep Anatomi Otot Intramuskular

Pemberian Obat Secara Intramuskular dan Subkutan

Anatomi

Jaringan subkutan: jaringan yang berlapis yang terdiri dari serat kolagen, elastis yang mengandung elastin yang tersebar di dalam senyawa kental, terutama terdiri dari asam hialuronat. Aliran darah debit rendah (1 mL/gr/menit).
Jaringan intramuskular: terbentuk dari otot bergaris yang mempunyai banyak vaskularisasi (setiap 20 mm3 terdiri dari 200 otot dan 700 kapiler darah). Aliran darah tergantung dari posisi otot di tempat penyuntikkan.

Absorpsi obat subkutan/intramuskular tergantung dari:

Aliran darah
Permeabilitas kapiler darah
Kepadatan jaringan di daerah penyuntikkan
Laju pelepasan zat aktif
Mekanisme absorpsi: difusi pasif, filtrasi, dan pinositosis
Adanya vasodilator dan vasokonstriktor

Pengaruh pembawa

Larutan dalam air: penambahan makromolekul dapat memperlama waktu aksi zat aktif. Misalnya penambahan PVP pada injeksi insulin. Makromolekul akan meningkatkanviskositas cairan sehingga menghambat difusi obat dan menghambat metabolisme enzim proteolitik
Suspensi larut air: aksi obat akan diperlambat karena adanya zat pengsuspensi, tergantung kepada besarnya obat. (100 μm). Zat pengsuspensi merupakan polimer larut air sehingga meningkatkan viskositas.
Larutan dan suspensi dalam minyak: pelepasan zat aktif lebih lama dibandingkan dalam larutan air.

Pengendapan zat aktif

Pengendapan terjadi karena:

Adanya perbedaan pH antara pembawa dan cairan biologik
Pengaruh pengenceran oleh cairan intestinal (penggunaan pelarut campur)

Pengendapan dapat menyebabkan aksi obat diperlambat.

Tablet susuk

Dapat melepaskan zat aktif dalam waktu lama karena luas permukaan terbatas.
Laju penyerapan tergantung dari sifat fisikokimia obat, karakteristik cairan intestinal, gerakan tubuh, suhu tubuh, dan debit darah di tempat penyusukan

Evaluasi biofarmasetik

Tahapan Uji:

Menentukan waktu aksi yang diharapkan
Memilih pembawa yang dapat memberikan hasil yang sesuai harapan
Evaluasi in vivo: penentuan kadar obat di dalam darah hewan dan manusia.

Injeksi IM dilakukan dengan cara obat dimasukan ke dalam otot skeletal, biasanya otot deltoit atau gluteal. Onset of action IM > SK. Absorpsi obat dikendalikan secara difusi dan lebih cepat daripada SK karena vaskularitas pada jaringan otot lebih tinggi. Kecepatan absorpsi bervariasi bergantung pada

Sifat fisikokimia larutan yang diinjeksikan dan variasi fisiologi (sirkulasi darah otot dan aktivitas otot). Pemberian IM ke dalam otot dapat membentuk depot obat di otot dan akan terjadi absoprsi secara perlahan-lahan. Adapun kekurangan dari cara IM yaitu nyeri di tempat injeksi, jumlah volume yang diinjeksikan terbatas yang bergantung pada masa otot yang tersedia , dapat terjadikKomplikasi dan pembentukan hematoma serta abses pada tempat injeksi. Faktor yang mempengaruhi pelepasan obat dari depot otot antara lain kekompakan depot yang mana pelepasan obat akan lebih cepat dari depot yang kurang kompak dan lebih difuse, konsentrasi dan ukuran partikel obat dalam pembawa, pelarut yang digunakan, bentuk fisik sediaan, karakteristik aliran sediaan dan volume obat yang diinjeksikan. Contoh bentuk sediaan yang dapat diberikan melalui IM diantaranya emulsi minyak dalam air, suspensi koloid, serbuk rekonstitusi. Daerah tempat penyuntikan digambarkan di bawah ini.

Tindakan – tindakan dalam komponen prinsip enam tepat :

1. Tepat obat

a. Menegecek program terapi pengobatan dari dokter

b. Menanyakan ada tidaknya alergi obat

c. Menanyakan keluhan pasien sebelum dan setelah memberikan obat

d. Mengecek label obat 3 kali ( saat melihat kemasan, sebelum menuangkan, dan setelah menuangkan obat) sebelum memberikan obat

e. Mengetahui interaksi obat

f. Mengetahui efek samping obat

g. Hanya memberikan obat yang disiapkan sendiri

2. Tepat dosis